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雙向電泳樣品緩沖液選用的基本原則2022/12/9
1、蛋白質樣品的特征：復雜,含鹽或其他污染物易被蛋白酶降解動態范圍寬（X106）溶解性不均一（疏水性/親水性）分子量、等電點的范圍寬（10-500KDa,pH2-14）2、樣品分離的基本要求：高靈敏度...
采血后血清分離膠管的使用流程2022/12/8
為了發展血液檢測技術，有效提高效率，很多實驗室通常會選擇添加了試劑的真空試管，例如：血清分離膠管、促凝劑管、抗凝劑管等。其中分離膠管的應用是常規采血質量的重要保障，不僅減少了檢測結果的誤差性，還避免了...
生物緩沖液該如何選擇？2022/12/8
生物緩沖液類型眾多，有Tris、Bicine、Caps等，生產這些緩沖劑的廠家也有很多，作為采購者，承擔公司的重任，既需要找到價格/優惠也要找到質量過硬的廠家，那么，可以從哪些方面去尋找選擇呢呢？大家...
空白試驗和加標回收率的相關知識匯總！2022/12/7
一、空白實驗1．空白實驗的定義空白實驗（空白測定）指除用水代替樣品外，其它所加試劑和操作步驟均與樣品測定完/全相同的操作過程。空白實驗應與樣品測定同時進行。2．空白實驗值樣品分析的響應值（如吸光度、峰...
實驗室溶劑正確回收方法！2022/12/7
在實驗室里，常常使用三氯/甲烷、四氯化碳和石油醚等有機溶劑。這些試劑化學性質不活潑、不助燃，與酸、堿不起作用，處理起來比較困難。由于其易揮發，且具有一定的毒性，污染環境，因此正確回收不僅能夠保護環境，...
紫外可見分光光度計使用中常見問題2022/12/6
分光光度計是實驗室里最/常用的一種理化分析儀器，本文就分光光度計在使用過程中出現的幾個常見問題，如儀器的預熱、波長準確度的檢查與校正、吸收池的使用方法、吸光度測定重復性等問題進行分析，并提出解決這些問...
微量分光光度計和普通分光光度計有什么區別2022/12/6
傳統分光光度計：1、樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上2、需使用比色皿3、每次換樣品時，比色杯需要清洗，工作繁重4、光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍小5、燈源一般由氘燈（紫外）和鎢燈...
高溫滅菌操作中常見錯誤的分析2022/12/5
高溫滅菌是指用熱能殺死微生物。其原理是高溫使原生質中的蛋白質變性、使酶失活，致使微生物死亡。高溫滅菌主要有高壓蒸汽滅菌法、干熱滅菌法和灼燒滅菌法幾種。如果操作不當，即達不到預期的滅菌效果。現就常見錯誤...
遠慕分享：實驗室溶液配制方法與技巧2022/12/5
液體溶液配制可以說是實驗室分析人員最基礎的一門技術，也是每天工作中的必選項。液體溶液的配置包括溶質的計算、移液、定容等基礎操作，還包括一些混合溶液的前后加入順序及利用一些試劑自身的化學性質，掌握了溶液...
滅活型和非滅活型保存液有何區別？2022/12/2
滅活型和非滅活型保存液區別分析介紹如下：1、滅活型：病毒和細菌受理化因素作用后失去感染性，稱為滅活（inactivation）。多數病毒比細菌更容易被滅活。這也使得病毒的長期保存通常比細菌的保存更困難...
血液/保存液的主要成分與作用2022/12/2
血液/保存液的主要成分與作用，快來跟著小編了解一下吧！1.血液/保存液常用種類配方可分為：ACD（A，枸櫞酸；C，枸櫞酸三鈉；D，葡萄糖）與CPD（C，枸櫞酸三鈉；P，磷酸鹽；D，葡萄糖及枸櫞酸）兩大...
核酸染料怎么選？遠慕教你選擇適合自己的染料！2022/12/1
核酸染料目前已經有很多種類型，我們在做實驗進行選擇的時候，有哪些因素制約著我們呢，我們應該用哪些指標去評價它們，最終找到適合的染料呢？下面從安全性、靈敏度、穩定性、對染色效果的影響（比如染色方法、遷移...
瓊脂糖凝膠中常用的染料及毒性介紹2022/12/1
在分子生物學中，電泳實驗是核酸的分離、純化及蛋白識別的有效方法，可以與凝膠成像系統配合使用，也可以單獨使用，具體根據實驗目的來選擇。瓊脂糖凝膠電泳是通過DNA片段在瓊脂糖介質電場中的電泳速率大小來判斷...
菌株反復凍存對菌株有什么影響？2022/11/30
菌株反復凍存對菌株有什么影響？低溫會使菌株細胞內的水分形成冰晶，從而引起細胞結構尤其是細胞膜的損傷。細胞體積大者一般要比較小者對低溫更為敏感，而無細胞壁者則比有細胞壁者敏感。如果放到低溫（不是一般冰箱...
標準儲備菌株的制備與存活方法2022/11/30
標準菌株存活性怎么進行？標準菌株存活性就是其的復活過程,我們購買的標準菌株一般是凍干粉或者凍干管,然后我們要對其進行復活培養,這個過程是必須的,否則我們沒有辦法使用。針對其存活性的驗證,所有的標準法規...
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